Marije Fullaondo la Cruz

El dictamen excluye a los perceptores de pensiones (excepto viudedad), incluyendo jubilados y quienes cobran incapacidad permanente.

El dictamen establece que el desarrollo reglamentario deberá realizarse en un plazo de tres meses.

El dictamen establece que la transferencia voluntaria no tendrá consecuencias fiscales en el Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas.

El dictamen de la ley fija la edad de 52 años a 31 de diciembre de 2026 para la transferencia voluntaria a la Seguridad Social, frente a los 55 años a diciembre de 2025 del informe de ponencia.

El dictamen excluye a quienes tengan más de quince años cotizados en cualquier otro régimen de la Seguridad Social.

El Consejo Interterritorial del 9 de abril aprobó el documento para la designación de las nuevas unidades UATAN.

La OMS declaró una emergencia de salud pública de importancia internacional por un nuevo brote de ébola hace aproximadamente dos semanas.

El Gobierno tenía el mandato legal de aprobar los estatutos de la Agencia Estatal de Salud Pública en un plazo de seis meses, es decir, hasta enero de 2026.

El brote de ébola tiene su origen en la República Democrática del Congo y se ha extendido a Uganda.

La decisión sobre la ubicación de la Agencia Estatal de Salud Pública se ha prorrogado hasta agosto.

El Gobierno español asumió la gestión de la crisis del hantavirus a petición de la OMS.

La red de unidades UATAN (Unidades de Aislamiento y Tratamiento de Alto Nivel) cuenta actualmente con dieciséis unidades repartidas en diferentes comunidades autónomas.

La ley de creación de la Agencia Estatal de Salud Pública está en vigor desde finales de julio de 2025.

De los 147 medicamentos huérfanos autorizados en Europa, solo 85 están disponibles en España.

En el Estado español, el número de mujeres asesinadas por violencia de género ha sido de 38 en lo que va de año

Existen más de 7000 patologías clasificadas como enfermedades raras.

En 2025 (hasta noviembre), la violencia machista ha matado a 5 mujeres y a una niña de 13 años en Euskal Herria, el doble que en 2024

El tiempo medio para obtener el diagnóstico de una enfermedad rara es superior a seis años.

Solo el 20 % de las enfermedades raras son objeto de investigación actualmente.

Más de tres millones de personas en España viven en torno a una enfermedad rara.

Navarra tiene integradas veintiséis patologías en sus programas de cribado neonatal y el País Vasco veintitrés.

Solo el 5 % de las enfermedades raras tiene un tratamiento específico.

Las familias con enfermedades raras invierten más del 20 % de sus ingresos en medicamentos y terapias.

En España hay 10.000 personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Los gastos directos anuales por paciente de ELA pueden alcanzar los 70.000 euros y los indirectos los 80.000 euros.

Los gastos anuales por paciente de ELA pueden superar los 150.000 euros.

La enfermedad celíaca fue reconocida como enfermedad crónica por el Sistema Nacional de Salud en julio de 2025.

La iniciativa legislativa popular ha recogido más de 715.000 firmas, de las cuales 664.777 han sido validadas por la Junta Electoral Central, superando en 164.777 el mínimo exigido

La ILP de 2013 que protegió la tauromaquia contó con 500.165 firmas válidas, es decir, 164.612 firmas menos que la actual iniciativa de derogación