En 2024 el panel de enfermedades raras del programa de cribado neonatal del Sistema Nacional de Salud (prueba del talón) se amplió de 7 a 21 enfermedades.
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Omisiones
El panel previo de 7 enfermedades correspondía a la Orden SSI/2065/2014, de 31 de octubre, tal como se cita en el documento de consenso del Ministerio de Sanidad.
La implantación efectiva se realizó de forma progresiva por las comunidades autónomas a lo largo de 2024 y 2025, aunque la norma que fija las 21 enfermedades es de 2024.
Con posterioridad, la Orden SND/454/2025, de 9 de mayo, amplió el panel a 22 enfermedades (tirosinemia tipo I), dato que no afecta a la afirmación sobre 2024.
La fuente principal (documento del Ministerio de Sanidad) no tiene fecha de publicación visible, pero su contenido es consistente con la normativa vigente.
PrimariaBOE - Orden SND/454/2025, de 9 de mayo (BOE-A-2025-9277)«La presente orden incorpora al programa de cribado neonatal una nueva enfermedad endocrino-metabólica, la tirosinemia tipo I» (evidencia de que el programa ya existía con un panel ampliado antes de 2025, en línea con la ampliación de 2024).
PrimariaBOE - Norma de 2026 que modifica la Orden SND/606/2024, de 13 de junio (BOE-A-2026-8592)Referencia a «la Orden SND/606/2024, de 13 de junio» y a «La implantación del programa poblacional de cribado neonatal de enfermedades congénitas en prueba de talón de la cartera común básica», confirmando la existencia del instrumento normativo de 2024 que implantó el programa ampliado.