En el año 2025 han fallecido en torno a mil pacientes de ELA sin la financiación de la ley ELA.

Omisiones

• El claim se refiere al período desde la aprobación de la Ley ELA (30 de octubre de 2024) hasta la fecha de la sesión (8 de octubre de 2025), no solo al año 2025 en sentido estricto.
• La Ley ELA se aprobó el 30 de octubre de 2024 pero carecía de financiación efectiva hasta la aprobación del Real Decreto-ley 11/2025 el 21 de octubre de 2025, posterior a la sesión parlamentaria.
• La cifra exacta varía según las fuentes: algunas citan 900 fallecidos (Vozpópuli, El Periódico), otras más de 1.000 (La Gaceta, El Confidencial).
• La fuente de la cifra es la Asociación Española de ELA (adELA), no datos oficiales del Ministerio de Sanidad.
• Las fuentes periodísticas son posteriores a la fecha de sesión, aunque reflejan datos del período correcto.

Fuentes

• SecundariaVozpópuli"En este año han fallecido 900 enfermos que no han podido beneficiarse de ninguna de esas ayudas que preveía la ley" - Pilar Fernández Aponte, vicepresidenta de adELA
• SecundariaLa Gaceta"Más de 1.000 enfermos de ELA han muerto sin recibir ninguna ayuda del gobierno de Sánchez desde que se aprobó la ley" y "ya han fallecido alrededor de mil pacientes sin recibir la ayuda prometida, lo que equivale a tres personas al día"
• SecundariaEl Periódico"900 MUERTOS ELA" - titular sobre fallecidos desde aprobación de la ley sin recibir ayudas
• SecundariaEl Confidencial"más de 1.000 personas con ELA han fallecido sin haber recibido esos apoyos"
• SecundariaInfoSalud"adELA ha denunciado la muerte de tres personas afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) al día, sin recibir ningún tipo de ayuda, desde la aprobación de la Ley ELA"